Alain Nepveu, PhD

Nos recherches sont axées sur les interactions entre la protéine à homéodomaine CDP/Cux et les nombreux régulateurs du cycle cellulaire. Nous étudions le mécanisme suivant lequel les isoformes transformées de CDP peuvent accélérer l’entrée en phase S. Des modèles murins transgéniques permettent d’analyser le potentiel oncogénique des isoformes transformées de CDP. Nous analysons également les mécanismes d’inhibition ou d’activation de la transcription par les protéines à homéodomaine CDP/Cux des mammifères et explorons comment la liaison à l’ADN et les fonctions d’effecteur de CDP/Cux peuvent être régulées par un vaste réseau de modifications post-traductionnelles, dont la phosphorylation-déphosphorylation, l’acétylation et le traitement protéolytique.Transcription, biologie moléculaire, cellules de mammifères, régulation du cycle cellulaire, oncologie