Basil Petrof, MD

La recherche est axée sur l’étude du dysfonctionnement, de la lésion et de la réparation des muscles respiratoires. Nous nous intéressons aux troubles neuromusculaires primaires affectant la respiration, comme la dystrophie musculaire de Duchenne, qui est la maladie létale liée au chromosome X la plus fréquente chez les humains. Nous étudions aussi d’autres états pathologiques auxquels la faiblesse et la fatigue des muscles respiratoires sont associées, comme la pneumonie et la septicémie. Parmi les grands domaines d’intérêt figurent le rôle de radicaux libres dans le dysfonctionnement diaphragmatique, le rôle de cytokines et de chimiokines dans la lésion et la réparation musculaire, et les méthodes pour cibler des muscles avec des gènes à visée thérapeutique au moyen de différents systèmes de vecteurs viraux et non viraux. Le laboratoire utilise des modèles de souris modifiées génétiquement de la dystrophie musculaire de Duchenne et de la fibrose kystique, ainsi que des systèmes de culture de cellules primaires du diaphragme et des muscles des membres, pour élucider les facteurs cellulaires et moléculaires sous-jacents à la lésion et à la réparation des cellules musculaires.Troubles neuromusculaires et respiration, thérapie génique, dysfonctionnement des muscles respiratoires dans la sepsie, rôle des radicaux libres, cytokines et chimiokines dans la lésion et la réparation musculaire