Bertrand Jean-Claude, PhD
Axe de recherche primaire:
Cancer
Courriel:
Courriel Le but de la recherche:
La recherche sur les médicaments anti-cancéreux a été grandement aidée, récemment, par l’identification du rôle de diverses kinases dans les voies de transduction du signal intervenant dans la progression de nombreux cancers, notamment divers types de leucémies et de carcinomes de la prostate, de l’ovaire, du cerveau et du poumon. L’objectif principal de notre laboratoire est de développer de nouveaux modèles en vue d’améliorer l’efficacité des inhibiteurs de la transduction du signal dans le traitement des tumeurs résistantes.Inhibiteurs de la transduction du signal, tumeurs résistantes, kinases, microscopie à fluorescence, cytométrie de flux, combi-ciblage, leucémie, carcinomes du sein et de la prostate
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Inhibiteurs de la transduction du signal, tumeurs résistantes, kinases, microscopie à fluorescence, cytométrie de flux, combi-ciblage, leucémie, carcinomes du sein et de la prostate
Emplacement:
Royal Victoria Hospital Publications:
Matheson SL, Brahimi F, Jean-Claude BJ. The combi-targeting concept: intracellular fragmentation of the binary epidermal growth factor (EGFR)/DNA targeting "combi-triazene" SMA41. Biochemical Pharmacology 2004, 67: 1131-1138
Banerjee R, Rachid Z, McNamee J, Jean-Claude BJ. Synthesis of a prodrug designed to release multiple inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase and an alkylating agent: a novel tumour targeting concept. Journal of Medicinal Chemistry 2003; 46:5546-5551.
Brahimi F, Matheson S, Dudouit F, Tari A, McNamee J, Jean-Claude BJ. Inhibition of EGFR-mediated signaling by the Combi-Triazene BJ2000, A new probe for the combi-targeting concept. Journal of Pharmaceutical and Experimental Therapies 2002; 303: 1-9.
