Janusz Rak, MD, PhD

Axe de recherche primaire: 
Cancer
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Le but de la recherche: 

La recherche porte notamment sur les interactions des tumeurs avec les vaisseaux sanguins. C’est important, car le cancer peut être traité en bloquant la croissance des vaisseaux sanguins d’une tumeur. Présentement, trois agents avec une telle activité (antiangiogénique) ont été approuvés pour usage humain depuis 2004 (Avastin, Sutent et Sorafenib). Le laboratoire du Dr Rak s’intéresse en particulier à une molécule capable simultanément de causer la croissance vasculaire et la coagulation du sang et qu’on appelle facteur tissulaire (FT). Cette molécule est régulée par des gènes qui causent le cancer (oncogènes) exprimés dans des cellules malignes. Cela engendre deux effets nocifs, à savoir déclencher la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la tumeur et rendre le sang à l’extérieur de la tumeur anormalement disposé à la coagulation. L’équipe du Dr Rak tente de mettre au point des stratégies pour enrayer ces processus en bloquant la production et l’activité du FT dans le cancer.Angiogenèse, artériogenèse, vaisseaux sanguins, thrombose, oncogènes, EGFR, HER-2, protéine Ras, VEGF, facteur tissulaire, microvésicules

Mots-clés: 
Angiogenèse, artériogenèse, vaisseaux sanguins, thrombose, oncogènes, EGFR, HER-2, protéine Ras, VEGF, facteur tissulaire, microvésicules
Emplacement: 
Montreal Children's Hospital
Publications:
Al-Nedawi K, Meehan B, Micallef J, Lhotak V, May L, Guha A, Rak J. Intercellular transfer of the oncogenic EGFRvIII via tumor cell derived microvesicles. Nature Cell Biology 10(5): 619-624; 2008.
Yu JL, May L, Lhotak V, Shahrzad S, Shirasawa S, Weitz JI, Coomber B, Mackman N, Rak J. Oncogenic events regulate tissue factor expression in colorectal cancer cells: Implications for tumor progression and angiogenesis. Blood 105: 1734-1741; 2005.
Viloria-Petit A, Miguerol L, Gertsenstein M, Yu J, Sheehan C, May L, Lobe C, Nagy A, Kerbel RS, Rak J. Contrasting effects of VEGF gene disruption in embryonic stem cell-derived teratomas versus adult fibrosarcoma cells. EMBO Journal 22(16): 4091-4102; 2003.