John Hanrahan, PhD

Notre recherche est axée sur le transport et la signalisation dans les tissus épithéliaux, en particulier sur les mécanismes par lesquels des mutations du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), qui est un canal chlorure rigoureusement régulé, entraînent la mucoviscidose. Un autre de mes champs d’intérêt vise les mécanismes de production d’ATP cellulaire et leur régulation par des stimuli mécaniques et d’autre nature au cours de la signalisation autocrine et paracrine dans les cellules épithéliales, notamment des voies aériennes. Le laboratoire utilise la mutagénèse et d’autres techniques de biologie moléculaire pour élaborer des constructions qui peuvent être étudiées au moyen d’approches électrophysiologiques, biochimiques et d’imagerie.Transport épithélial, canaux chlorure, production d’ATP, mucoviscidose, cystite intersticielle