Laurent Lecanu, MSc, PhD

Axe de recherche primaire: 
Neurosciences
Axe de recherche secondaire: 
Maladies cardiovasculaires et soins intensifs
Courriel: 
Courriel
Le but de la recherche: 

La recherche porte sur le développement de stratégies neuroprotectrices et de réparation du cerveau pour des maladies neurodégénératives, en particulier la maladie d’Alzheimer, et d’autres affections neurologiques comme l’accident vasculaire cérébral et le traumatisme cérébral. Les approches visent à modifier l’homéostasie des neurostéroïdes, la neurogenèse, le stress oxydatif et la bioénergétique des cellules du cerveau. Le développement de modèles animaux non transgéniques de la maladie d’Alzheimer aide à comprendre la pathologie de la maladie et à disposer d’un outil d’examen approprié pour nos recherches. Les études englobent aussi les différences entre les sexes et celles basées sur l’âge du potentiel de neurogenèse de cellules souches nerveuses pour étudier la question de l’adaptation de la greffe de cellules souches nerveuses à chaque patient. Pour répondre aux besoins de notre programme de développement de médicament et de notre recherche plus fondamentale, nous avons recours à divers modèles animaux et à des technologies in vivo, à des lignées cellulaires, à des cultures primaires et à des mitochondries isolées, et à la conception de médicaments assistée par ordinateur (modélisation moléculaire et criblage in silico).Développement de médicament, neuropharmacologie, neurostéroïdes, maladie d’Alzheimer, maladie neurodégénérative, thérapie de réparation du cerveau, cellules souches nerveuses.

Mots-clés: 
Développement de médicament, neuropharmacologie, neurostéroïdes, maladie d’Alzheimer, maladie neurodégénérative, thérapie de réparation du cerveau, cellules souches nerveuses.
Emplacement: 
Royal Victoria Hospital
Publications:
Lecanu L, Papadopoulos V. Cutting-edge patents in Alzheimer’s disease drug discovery: anticipation of potential future treatments. Recent Patents on CNS Drug Discovery, 2: 113-123; 2007.
Lecanu L, Greeson J, Papadopoulos V. Beta-amyloid and oxidative stress jointly induce neuronal death, amyloid deposits, gliosis, and memory impairment in the rat brain. Pharmacology 76: 19-33; 2006.
Lecanu L, Yao W, Piechot A, Greeson J, Tzalis D, Papadopoulos V. Identification, design, synthesis, and pharmacological activity of (4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylmethanone derivatives with neuroprotective properties against -amyloid-induced toxicity. Neuropharmacology 49: 86-96; 2005.

Communiqués de presse

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