Paul Goodyer, MD
Nos intérêts de recherche portent sur le contrôle moléculaire du développement du rein et sur les bases génétiques des maladies du rein. Notre laboratoire est axé sur la fonction du gène PAX2 au cours du développement et son importance dans l’hypoplasie rénale, le cancer et la maladie du rein polykystique. Nos recherches cliniques sont orientées vers l’hypoplasie rénale attribuable à la carence maternelle en vitamine A, l’intervention précoce sur l’inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) en vue de prévenir la néphropathie diabétique et vers une nouvelle thérapie du syndrome hémolytique et urémique.Néphrologie, pédiatrie, maladie rénale héréditaire, développement du rein, biologie du développement, facteur de croissance, PAX2, Wnt, apoptose, rein polykystique, hypoplasie rénale


