Peter Siegel, PhD

Notre recherche est axée sur la définition des mécanismes moléculaires qui contrôlent la capacité des cellules du cancer du sein de se disséminer ou de « métastaser » vers les os et les tissus mous. Nous utilisons des modèles in vivo pour sélectionner des populations de cellules tumorales hautement métastatiques, dont nous établissons ensuite le profil d’expression génique en vue d’identifier les gènes associés au phénotype métastatique. Nous nous intéressons aussi à définir l’importance des processus qui régissent la plasticité de l’épithélium (la transition épithélium-mésenchyme) et les médiateurs moléculaires contribuant à la faculté des cellules cancéreuses d’envahir localement les tissus et favorisant les métastases du cancer du sein. Nous aurons recours aux méthodes d’imagerie in vivo pour dépister la TEM chez les souris et faciliter l’isolement des cellules cancéreuses du sein à diverses étapes de la cascade métastatique.Cancer du sein, métastase, transition épithélium-mésenchyme (TEM), profil d’expression génique, souris transgénique, modèle d’allogreffe, facteur de croissance transformant bêta (TGFβ), ErbB-2/Neu, imagerie in vivo