Pnina Brodt, PhD
Axe de recherche primaire:
Cancer
Courriel:
Courriel Le but de la recherche:
Les travaux portent sur les mécanismes de transduction de signal du récepteur IGF-I, des stratégies de thérapie génique pour les tumeurs malignes métastatiques, l’interaction hôte-tumeur dans les métastases, l’angiogenèse et la lymphangiogenèse, et les mécanismes moléculaires de la latence tumorale.Métastases, thérapie génique, transmission de signaux, récepteur IGF-I, angiogenèse
Mots-clés:
Métastases, thérapie génique, transmission de signaux, récepteur IGF-I, angiogenèse
Emplacement:
Royal Victoria Hospital Publications:
Navab R., Pedraza C., Fallavollita F., Wang N., Chevet E., Auguste P., Jenna S., You Z., Bikfalvi A., Hu J, Erickson A, O’Connor R., Mort J. and Brodt P. Loss of responsiveness to IGF-I in cells with reduced cathepsin L expression levels. Oncogene 27:4973-85, 2008.
Wang N., Fallavollita L., Nguyen L., Burnier J., Rafei M., Galipeau J. Yakar S., and Brodt P. Autologous bone marrow derived mesenchymal stromal cells genetically engineered to express an IGF-I receptor decoy prevent the growth of liver metastases. Mol. Ther, 17:1241-9, 2009.
Wu Y., Brodt P., Sun H., Mejia W., Novosyadlyy R., Mendoza A., Hong S-H., Khanna C., and Yakar S. IGF-1 regulates the liver microenvironment in obese mice and promotes liver metastasis. Cancer Research 70 :57-67, 2010.
