Salvatore Carbonetto, PhD
Axe de recherche primaire:
Neurosciences
Courriel:
Courriel Le but de la recherche:
Le dystroglycane constitue le noyau fonctionnel d’un complexe de protéines associé à la dystrophine. Les mutations qui affectent la dystrophine et le dystroglycane entraînent les dystrophies musculaires et le retard mental. Mon laboratoire utilise des méthodes cellulaires, biochimiques (protéomiques) et génétiques pour étudier la fonction du dystroglycane dans la formation des synapses, le recyclage des vésicules et la mort de la cellule. La compréhension de ces processus fondamentaux aidera à concevoir des stratégies pour pallier leur dysfonctionnement dans les dystrophies musculaires et le retard mental.Formation des synapses, protéines associées à la dystrophine, dystroglycane, recyclage des vésicules, mort de la cellul
Mots-clés:
Formation des synapses, protéines associées à la dystrophine, dystroglycane, recyclage des vésicules, mort de la cellul
Emplacement:
Montreal General Hospital Publications:
Montanaro F, Carbonetto S. Targeting dystroglycan in the brain. Neuron 2003; 37:193-196.
Côte P, Moukhles H, Lindenbaum M, Carbonetto S. Chimeric mice deficient in dystroglycans develop muscular dystrophy and have disrupted myoneural synapses. Nature Genetics 1999; 23:338-342.
Gee S, Montanaro F, Lindenbaum M, Carbonetto S. Dystroglycan alpha, a dystrophin associated glycoprotein, is a functional agrin receptor. Cell 1994;77: 675-686.
