Serge Lemay, MD

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Le but de la recherche: 

Le laboratoire cherche à mieux définir les bases moléculaires de la lésion, de la prolifération et de la réparation des cellules épithéliales dans les maladies du rein. Les travaux de recherche sont concentrés sur deux familles de molécules épithéliales : les molécules adaptatrices de la famille Dok (en particulier la Dok-4) et les récepteurs tyrosine kinase appartenant à la famille Eph (en particulier EphA2). La Dok-4 semble fonctionner comme un modulateur induit par différenciation de la voie de signalisation mitogène Erk alors que la forte régulation positive d’EphA2 dans la lésion d’ischémie reperfusion peut médier des réponses critiques du cytosquelette dans ce contexte.Signalisation cellulaire, protéines adaptatrices, tyrosine kinase, cellule épithéliale, rein, lésion d’ischémie reperfusion, néphrite

Mots-clés: 
Signalisation cellulaire, protéines adaptatrices, tyrosine kinase, cellule épithéliale, rein, lésion d’ischémie reperfusion, néphrite
Emplacement: 
Duff Medical Building
Publications:
Du X, Baldwin C, Hooker E, Glorion P, and Lemay S. Src kinase-mediated activation of the EphA2 promoter requires a cAMP-responsive element but is CREB-independent. J Cell Biochem, 112: 1268-1276; 2011
Gérard A, Ghiotto M, Fos C, Guittard G, Compagno D, Galy A, Lemay S, Olive D and Nunès JA. Dok-4 is a novel negative regulator of T cell activation. J Immunol; 182: 7681-7689; 2009
Baldwin C, Bedirian A, Li H, Takano T and Lemay S. Identification of Dok-4b, a Dok-4 splice variant with enhanced inhibitory properties. Biochem Biophys Res Comm; 354: 783-788; 2007
Baldwin C, Chen ZW, Bedirian A, Yokota N, Nasr SH, Rabb H, and Lemay S. Upregulation of EphA2 during in vivo and in vitro renal ischemia-reperfusion injury: role of Src kinases. Am J Physiol (Renal Physiol); 291: F960-F971; 2006
Bedirian A, Baldwin C, Abe J, Takano T, and Lemay S. PH and PTB domain-dependent membrane association and tyrosine phosphorylation of Dok-4, an inhibitory adapter molecule expressed in epithelial cells. J Biol Chem; 279: 19335; 2004