Steven Paraskevas, MD, PhD

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Le but de la recherche: 

Nos travaux sont axés sur la biologie des cellules bêta du pancréas dans le contexte de la transplantation d’îlots de Langerhans pour le diabète de type I. Plus spécifiquement, nous étudions l’influence du microenvironnement cellulaire sur la mort et la survie cellulaires, le rôle des cytokines produites au cours de la purification des îlots sur la fonction du greffon et l’immunogénicité ainsi que le maintien de la différenciation des îlots. D’autres projets dans le domaine du diabète et de la transplantation concernent le développement d’algorithmes prédictifs du dysfonctionnement des cellules bêta à partir de la dynamique non linéaire et l’élaboration du programme clinique de transplantation d’îlots de l’Université McGill.Îlots de Langerhans, transplantation, diabète, signalisation cellulaire

Mots-clés: 
Îlots de Langerhans, transplantation, diabète, signalisation cellulaire
Emplacement: 
Royal Victoria Hospital
Publications:
Paraskevas S, Aikin R, Maysinger D, Lakey JRT, Cavanagh TJ, Agapitos D, Wang R, Rosenberg L. Modulation of JNK and p38 stress activated protein kinases in isolated islets of Langerhans: Insulin as an autocrine survival signal. Annals of Surgery 2001; 233:124.
Paraskevas S, Maysinger D, Wang R, Duguid WP, Rosenberg L. Cell loss in isolated human islets occurs by apoptosis. Pancreas 2000; 20:270.
Paraskevas S, Aikin R, Maysinger D, Lakey JRT, Cavanagh TJ, Hering B, Wang R, Rosenberg L. Activation and expression of ERK, JNK and p38 in isolated islets of Langerhans: Implications for cultured islet survival. FEBS Letters 1999; 455:203.