Vassilios Papadopoulos, PhD

Axe de recherche primaire: 
Reproduction humaine et développement
Axe de recherche secondaire: 
Neurosciences
Courriel: 
Courriel
Le but de la recherche: 

Mes travaux visent à comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires responsables du commencement et de la poursuite de la biosynthèse des stéroïdes dans les surrénales, les gonades et le cerveau, en état de santé et de maladie. Nous examinons aussi la régulation de la biosynthèse des stéroïdes, la compartimentalisation intracellulaire et l’homéostasie par les hormones, les produits chimiques, les médicaments, les produits naturels et les facteurs environnementaux. Notre but est de comprendre la pathophysiologie de la stéroïdogenèse et de développer de nouveaux outils pour traiter des maladies liées à des taux élevés ou faibles de stéroïdes, ou pour altérer la compartimentalisation infracellulaire des stéroïdes en vue de bloquer l’acquisition et/ou la progression de la maladie. Nos études font appel à des méthodes biochimiques, pharmacologiques, et moléculaires ainsi que des modèles animaux de maladie afin d’identifier le rôle physiologique de composantes essentielles de la voie stéroïdogène et d’identifier des situations pathologiques créées par des changements dans l’expression de ces composantes chez les animaux et les humains. Des méthodes de conception des médicaments et la modélisation moléculaire nous aident à modifier des entités chimiques existantes et à en générer de nouvelles ciblées vers des éléments clés de la fonction stéroïdogène. Notre recherche a des applications directes en matière de reproduction et de développement, de cancer, de maladies dues au stress, de vieillissement et de dysfonctionnement dans le cerveau, comme la pathologie de la maladie d’Alzheimer, et de maladies infectieuses, comme le VIH.Des applications de ces découvertes en biologie de la reproduction, en endocrinologie, en toxicologie de l’environnement, en vieillissement, en cancer du sein et en traitement du VIH ont été et sont soutenues par des subventions et des contrats des National Institutes of Health, de la Fondation nationale des sciences des États-Unis, des fondations privées, le ministère de la Défense, ainsi que l’industrie pharmaceutique.Pharmacologie biochimique; biochimie des stéroïdes; reproduction; endocrinologie; développement de médicaments

Mots-clés: 
Pharmacologie biochimique; biochimie des stéroïdes; reproduction; endocrinologie; développement de médicaments
Emplacement: 
Montreal General Hospital
Publications:
Rammouz G, Lecanu L, Aisen P, Papadopoulos V. A lead study on oxidative stress-mediated dehydroepiandrosterone formation in serum: the biochemical basis for a diagnosis of Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer’s Disease, 24 (S2):5-16; 2011
Midzak A, Akula N, Lecanu L, Papadopoulos V. A novel androstenetriol interacts with the mitochondrial Translocator protein and controls steroidogenesis. J Biological Chemistry, 286:9875-9887; 2011
Midzak A, Rone M, Aghazadeh Y, Culty M, Papadopoulos V. Mitochondrial protein import and the genesis of steroidogenic mitochondria. Molecular Cellular Endocrinology, 336:70-79; 2011
Tillement L, Lecanu L, Papadopoulos V. Further evidence on mitochondrial targeting of β-amyloid and specificity of β-amyloid-induced mitotoxicity in neurons. Neurodegenerative Diseases, 8:331-344; 2011
Martinez–Arguelles DB, Guichard T, Culty M, Zirkin BR, Papadopoulos V. In utero exposure to the antiandrogen di-(2-ethylhexyl) phthalate decreases adrenal aldosterone production in the adult. Biology of Reproduction, 85:51-61; 2011
Fan J, Liu J, Culty M, Papadopoulos V. Acyl-coenzyme A binding domain containing protein ACBD3 (GCP60/PAP7): a new emerging signaling molecule. Progress in Lipid Research, 49:218-234; 2010
Lecanu L, McCourty A, Sidahmed EK, Greeson J, Papadopoulos V. Caprospinol reduces amyloid deposits and restores cognitive function. Neuroscience, 165:427-435; 2010
Batarseh A, Li J, Papadopoulos V. Protein kinase Cε regulation of translocator protein (18-kDa) Tspo gene expression is mediated through a MAPK pathway targeting STAT3 and c-Jun transcription factors. Biochemistry, 49:4766-4778; 2010
Rupprecht R, Papadopoulos V, Rammes G, Baghai TC, Fan J, Akula N, Adams D, Groyer G, Schumacher M. Translocator protein (18 kDa) (TSPO) as a therapeutic target for neurological and psychiatric disorders. Nature Drug Discovery Reviews, 9:971-988; 2010
Fan J, Traore, K, Li W, Amri H, Huang H, Wu C, Chen H, Zirkin B, Papadopoulos V. Molecular mechanisms mediating the effect of mono- (2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) on hormone-stimulated steroidogenesis in MA-10 mouse tumor Leydig cells. Endocrinology, 151:3348-3362; 2010

Communiqués de presse

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