Une équipe confirme un lien entre le trouble du sommeil paradoxal et la maladie de Parkinson
Une grande étude, à laquelle ont participé plus de 1,200 patients, dirigée par le Dr Ron Postuma au Neuro découvre des prédicteurs de la maladie de la progression de la maladie de Parkinson. Lisez l'article sur Futurity.
Un jeune garçon face à une maladie génétique rarissime
Lorenzo Bravo, 7 ans, était atteint d’une maladie génétique extrêmement rare appelée « mucopolysaccharidose de type VI » (MPS VI), aussi connue sous le nom de « syndrome de Maroteaux-Lamy ». En 2018, le Dr John Mitchell, endocrinologue pédiatrique à l’Hôpital de Montréal pour enfants, a entrepris sur Lorenzo une enzymothérapie de substitution. Il a énormément amélioré sa mobilité, son endurance et sa motricité fine.
Regardez le reportage de TVA ou lisez l'article sur le Journal de Montréal.
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