Une nouvelle étude renforce l'importance du dépistage néonatal de la fibrose kystique au Québec
Une nouvelle étude menée par une équipe de l’IR-CUSM et Fibrose kystique Canada vient renforcer les avantages liés au dépistage néonatal pour les patients atteints de fibrose kystique (FK). Malgré le fait que le dépistage néonatal de la FK soit offert en Amérique du Nord et dans plusieurs pays européens et permet une diminution de la mortalité et une espérance de vie prolongée chez les patients, il n’est toujours pas disponible au Québec. Les résultats, publiés récemment en ligne dans le Journal of Cystic Fibrosis, viennent s'ajouter aux nombreuses études démontrant l’intérêt du dépistage néonatal comme un moyen d'améliorer la qualité de vie des patients vivant avec cette maladie chronique qui est toujours incurable. Lisez les entrevues que le Dr Larry Lands, directeur de la médecine respiratoire pédiatrique et de la clinique de fibrose kystique à l’HME, a accordées à Métro et le Montreal Gazette.
Un chercheur du Neuro contribue à déterminer de nouveaux critères pour établir un diagnostic précoce
Un groupe international de chercheurs formé par l’International Parkinson and Movement Disorder Society a proposé de nouveaux critères pour déterminer l’apparition de la MP. À la lumière des plus récentes données et connaissances issues de la recherche du monde entier, les chercheurs ont dégagé ce qu’ils considèrent comme les critères diagnostiques les plus complets concernant la MP. Les critères serviront de référence pour une approche systématique au diagnostic de la MP. Écoutez l’entrevue que le Dr Ron Postuma, coprésident du groupe de la Movement Disorder Society, et également chercheur en neurosciences à l’IR-MUHC, ainsi que professeur agrégé au Département de neurologie et neurochirurgie de l’Université McGill, a accordée à CTV Montreal.
[view:related_content=block_2]