Cette analyse évalue le profil de méthylation du promoteur de MGMT. Cette altération épigénétique réprime l'expression de MGMT et la production de sa protéine, entraînant une réduction de l'activité de réparation de l'ADN et une potentielle augmentation de la sensibilité à la chimiothérapie alkylante.
L'ADN génomique est modifié par traitement au bisulfite et amplifié par PCR spécifique à la méthylation. Les produits sont détectés par électrophorèse capillaire, tel que décrit précédemment (PMID : 10029064). Le statut de méthylation est classé comme méthylé, non méthylé ou indéterminé. La limite inférieure de détection (sensibilité analytique) de cette analyse est de 10% d'ADN méthylé dans l'échantillon testé.
La présence de méthylation du promoteur de MGMT ne garantit pas une réponse à la chimiothérapie alkylante. Le statut de méthylation de MGMT ne doit pas être utilisé comme seul critère d'admissibilité au traitement alkylant. De plus, un résultat négatif n'exclut pas la présence d'une altération qui pourrait être présente mais en dessous des limites de détection de cette analyse. Des variations localisées dans les sites de liaison des amorces et de rares erreurs de génotypage peuvent entraîner des résultats erronés.
Délai d'exécution : 10 jours ouvrables
Échantillons acceptés :
- Coupes FFPE : 10 coupes à 5 µm d’épaisseur (minimum 10 coupes) dans un tube Eppendorf de 1.5ml
- Tissu congelé: 5 mm3 de tissu congelé (minimum 2 mm3) dans un tube adapté. Envoyer sur de la glace sèche dans les heures qui suivent.
Soumettez votre demande de test en utilisant notre requête.