- Greffe d’organe
- Test de concordance
- Test de zygosité
Cette analyse est basée sur le génotypage de 16 loci (15 STR polymorphiques et le marqueur du sexe Amelogenin): Penta E, D18S51, D21S11, TH01, D3S1358, FGA, TPOX, D8S1179, vWA, Amelogenin, Penta D, CSF1PO, D16S539, D7S820, D13S317 et D5S818.
Cette analyse est effectuée à l'aide du kit Powerplex 16 (Promega). Les marqueurs sont génotypés par PCR multiplex et électrophorèse capillaire.
La performance de cette analyse dépend des relations familiales déclarées au laboratoire. Des variations localisées dans les sites de liaison des amorces et de rares erreurs de génotypage peuvent entraîner des résultats erronés. De plus, l'ADN extrait d'échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) peut également entraîner des erreurs de génotypage dues à la dégradation de l'ADN et l'amplification préférentielle de certains allèles (élimination d'allèle).
Délai d'exécution : 3-5 jours ouvrables
Échantillons acceptés :
- 1 x 4 mL de sang (tube EDTA, bouchon violet) – 2 mL pour nouveau-né
- Liquide amniotique: 2 x 1.0 ml EPPENDORF
- Liquide amniotique : 20 ml (pour analyses complémentaires futures)
- Sang de cordon : 500 ul de sang dans tube EDTA (bouchon violet)
- Tissu fixé (FFIP) : 10 coupes de 5 um dans un tube de 1.5 ml ou 6 lames blanches de 5 um d’épaisseur
- Pour tous autres types d'échantillons, contacter le laboratoire pour la disponibilité des analyses
Soumettez votre demande de test en utilisant notre requête de génétique moléculaire.