Attention aux patients du CUSM qui utilisent des CPAP, des PAP Bi niveau et des ventilateurs à domicile : Philips Respironics annonce un rappel volontaire de certains appareils

22 juin 2021 Nouvelles

Les patients qui sont suivis pour hypoventilation par le Programme national d'assistance ventilatoire à domicile du Centre universitaire de santé McGill et les patients qui souffrent d'apnée du sommeil et sont suivis à la clinique externe doivent être informés d'un rappel de produits récemment annoncé par Philips Respironics.

L'entreprise a publié un rappel volontaire d'un certain nombre d'appareils CPAP, Bi niveau et de ventilateurs, en raison de risques potentiels pour la santé, liés à la mousse d’insonorisation des appareils. Philips Respironics déclare procéder à un rappel volontaire « par excès de prudence ». À ce jour, aucun effet nocif grave, aucune hospitalisation ni aucun décès n'ont été signalés.

Ce rappel concerne seulement certains modèles d'appareils Philips Respironics fabriqués avant le 26 avril 2021. Ils comprennent :

  • Dreamstation
  • Dreamstation Go
  • System One
  • Trilogy (certains modèles)
  • BiPAP série A

Voir la liste complète de modèles ici (en anglais uniquement)

www.philips.ca/healthcare/e/sleep/communications/src-update

Vous pouvez aussi remarquer la présence de poussière noire dans votre humidificateur, votre tube ou votre masque. Vous pouvez ressentir des maux de tête, avoir une irritation des voies respiratoires, de la toux, une pression thoracique ou une infection des sinus.

Les risques potentiels d'une exposition à la poussière de mousse sont les suivants :

  • Irritation (rougeur ou inflammation) de la peau, des yeux ou des voies respiratoires
  • Maux de tête
  • Asthme
  • Problèmes aux reins ou au foie
  • Effets toxiques qui pourraient mener au cancer

Le risque de décomposition de la mousse semble plus élevé si :

  • Vous utilisez des produits de nettoyage à l'ozone.
  • Vous avez une température ou une humidité élevée dans la maison.

NOTE : Ce rappel concerne UNIQUEMENT certains appareils respiratoires de Philips Respironics. Il ne s’applique PAS aux appareils ResMed ou Fisher-Paykel.

Si vous êtes un patient du CUSM utilisant l'un de ces appareils, veuillez utiliser le questionnaire pour être guidé sur les étapes à suivre.

IMPORTANT : Si vous êtes un patient suivi au CUSM, vous pouvez nous joindre ici :  

Si vous n'êtes pas suivi au CUSM, veuillez appeler votre médecin et le magasin où vous avez acheté votre appareil.

En 2020, Philips Respironics a reçu des plaintes concernant la mousse d'insonorisation pour un petit nombre d’appareils (environ 3 sur 10 000, ou 0,03 %). La mousse peut :

  • Se décomposer en poussière qui peut être avalée ou respirée.
  • Produire des vapeurs chimiques (une sorte de gaz).

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